Persistent epigenetic memory of SARS-CoV-2 mRNA vaccination in monocyte-derived macrophages
SARS-CoV-2 mRNA 疫苗接種在單核細胞衍生的巨噬細胞中的持久表觀遺傳記憶
# 一、論文原文明確提及、與「造血」相關間接概念（原文直述段落）
## 1. 造血祖細胞 / 造血幹祖細胞（HSPC）段落（討論章節）
> 短壽命髓系細胞可維持數月的固有免疫記憶，機制來自**骨髓造血祖細胞**、外周單核細胞的表觀重編程。H3K27ac是這類細胞關鍵增強子標記，mRNA疫苗接種後啟動子區該修飾顯著上調。傳統觀念中H3K27ac主要富集在遠端增強子、基因本體，但本研究發現啟動子可長期穩定保留該標記；啟動子高富集G4四聯體DNA，可阻礙核小體DNA壓縮、維持染色質開放狀態，持續招募轉錄因子。
> 另有文獻證實新冠病毒感染可在巨噬細胞、單核細胞、**造血幹祖細胞（HSPC）** 誘導長效表觀與轉錄改變，接種或感染者髓系細胞可能對其他病毒產生交叉應答。
### 造血相關核心間接概念（論文內建邏輯）
1. 循環單核細胞僅存活7天，但疫苗表觀記憶維持6個月→改變必然發生在**骨髓造血前體細胞**；
2. 造血祖細胞的表觀修飾可遞傳給後代巨噬細胞；
3. 造血幹祖細胞是髓系細胞源頭，其染色質長期重塑會持續影響全身單核/巨噬細胞庫。
## 2. 髓系造血、單核-巨噬分化段落（結果+引言）
> 先鋒轉錄因子在單核細胞建立開放染色質，調控基因表達程式，並作為表觀記憶傳遞至單核來源巨噬細胞。
> 本研究使用CD14⁺單核細胞，透過M-CSF誘導髓系分化為巨噬細胞，模擬體內造血分化路徑。
# 二、論文原文內「腫瘤/癌症」僅有間接關聯概念（原文**未直接提白血病、腦瘤、癌變**，只列共通分子通路/表觀標記）
## 1. 與腫瘤共享的表觀標記：H3K27ac
原文僅客觀陳述疫苗誘導**持續性啟動子H3K27ac高度乙酰化**，並未寫會致癌；但腫瘤領域已知：
– 髓系白血病、膠質腦瘤、實體腫瘤普遍存在異常持續H3K27ac過表達；
– 論文本身只描述「疫苗讓免疫基因啟動子長期維持H3K27ac」，無致癌推論，屬跨領域間接關聯。
## 2. 與腫瘤共享DNA二級結構：G四聯體（G4）
原文段落：
> 巨噬細胞開放染色質的啟動子大量富集G四聯體DNA序列；G4可維持染色質開放，持續激活基因轉錄。
間接腫瘤關聯（文獻引用的客觀背景，非本研究結論）：
MYC、BCL2等原癌基因啟動子富含G4；白血病、腦膠質瘤常見G4結構紊亂、原癌基因持續開放轉錄。論文只證疫苗改變免疫基因G4富集，未提及癌基因突變。
## 3. 促炎通路（NF-κB、IL-1β、NLRP3）與腫瘤微環境
原文證疫苗長期拉高NF-κB訊號、持續分泌大量促炎因子TNF-α/IL-1β；
間接腫瘤概念：持續慢性炎症、NF-κB失控是血液腫瘤、腦腫瘤進展的助推微環境，這是通用免疫學常識，不是本論文提出疫苗致癌。
## 4. 長期染色質重塑與細胞穩態失衡（討論最後一段）
> 本研究發現的固有免疫細胞表觀重編程動態規律，可幫助理解少數接種者出現的**接種後炎症相關疾病**。
這是全文唯一提及「慢性異常疾病」，僅限炎症病，完全沒有腫瘤、腫瘤發生、惡性增殖字眼。
# 三、重點分界：原文有什麼 / 原文絕對沒有什麼
## 論文確實存在（間接造血、腫瘤相關概念）
1. 造血類：骨髓造血祖細胞、造血幹祖細胞HSPC、髓系分化、單核前體細胞、造血來源巨噬細胞；
2. 分子類：H3K27ac組蛋白乙酰化、G四聯體G4、NF-κB、NLRP3炎症小體、長期促炎程式；
3. 機制類：幹細胞層面可遺傳的表觀記憶、長期染色質開放狀態、慢性炎症活化。
## 論文完全沒有（不存在直接腫瘤/白血病/腦瘤論述）
1. 未出現 leukemia、brain tumor、glioma、cancer、腫瘤、白血病、癌變、惡性增殖、基因突變；
2. 沒有任何句子推導「疫苗會引發造血細胞癌變、腦細胞腫瘤」；
3. 未做腫瘤動物模型、癌基因檢測、突變位點篩選實驗；
4. G4、H3K27ac僅作免疫調控機制描述，腫瘤關聯是外部其他領域知識交叉對照，非本文結論。
# 四、簡結
該論文**有大量造血相關直接段落與概念**；與腫瘤只有**分子標記、炎症通路、染色質結構三類間接共通概念**，全文從頭到尾沒有任何文字將mRNA疫苗、H3K27ac、G4與白血病、腦瘤的發生做因果連結，僅客觀記錄免疫細胞的表觀重塑現象。
該論文雖然不是直接講，但也已經說的很直白了… 否則可能影響白色巨塔大量利益上不了期刊。
2025 年 4 月 1 日 › COVID ›健康狀況›新聞
有毒物質暴露
mRNA 疫苗與可能導致癌症和自體免疫疾病的基因變化有關
19 名德國研究人員進行的同行評審研究將 mRNA COVID-19 疫苗與基因結構的長期變化聯繫起來，這種變化可能引發發炎反應，並導致癌症和自體免疫疾病的發生。
作者： Michael Nevradakis 博士
2025 年 4 月 1 日
一項新的同行評審研究將mRNA COVID-19 疫苗與基因結構的長期變化聯繫起來，這種變化可能引發發炎反應，並導致癌症和自體免疫疾病的發生。
這項由 19 名德國科學家進行的研究於上週發表在《分子系統生物學》雜誌上。研究人員表示，他們的發現可能解釋了「少數接種疫苗的個體出現接種疫苗後發炎疾病」的原因。
記者Alex Berenson表示，研究表明，mRNA疫苗可以以與白血病和腦瘤相關的方式改變人類染色體。當 mRNA 疫苗「訓練」免疫細胞維持促發炎免疫反應時，就會發生這種情況。
流行病學家Nicolas Hulscher表示：“這項研究進一步證明了 mRNA 注射具有強大的免疫失調作用。”
赫爾舍爾表示，這項研究提出了「對長期免疫穩態以及慢性發炎疾病、自體免疫後遺症甚至致癌過程的可能性的嚴重擔憂」。
免疫學家和生物化學家Jessica Rose 博士表示，這項研究證實了人們已知的 mRNA 疫苗風險。她說：
「重複注射會導致大量免疫學改變。這並不是什麼新資訊。我們知道這些變化是可能發生的。他們發現這一點並不令我驚訝。
「如果系統性影響足夠深遠，例如達到幹細胞，那麼重複注射可能會誘發這些細胞的表觀遺傳變化，特別是因為已知造血幹細胞會響應某些刺激（如感染或其他疫苗）而產生先天免疫記憶。”
表觀遺傳學是指人類行為和環境如何造成影響基因功能的改變。貝倫森表示，mRNA COVID-19 疫苗引起的變化是表觀遺傳的，因為「它們發生在 DNA 核心周圍，並以促進腫瘤生長的方式激活基因」。
「當然，這裡的風險是長期和過度的炎症，在某些情況下可能會導致組織損傷或慢性炎症，我們確實在藥物警戒數據中看到了這一點，」羅斯說。
mRNA 導致與白血病、腦瘤相關的基因改變
在他們的研究中，研究人員檢查了接種 mRNA COVID-19疫苗的人的巨噬細胞（在血液中循環的免疫細胞）染色體的變化。
研究發現，疫苗改變了這些染色體的關鍵成分—組蛋白。
兒童健康防禦中心高級研究員 Karl Jablonowski 博士說，組蛋白是一種「賦予 DNA 三維結構的 DNA 結合蛋白」。賈布洛諾夫斯基表示，大多數關於組蛋白修飾的科學研究「主要關注疾病的表現」。
他補充說：
「我們熟悉的 X 和 Y 染色體圖像之所以可能存在，是因為 DNA 纏繞著組蛋白。它們是所有多細胞生物中進化最保守的蛋白質之一。如果植物、動物或真菌試圖通過微小的隨機突變來改變組蛋白，它們將無法存活——很可能無法在第一次細胞分裂後存活下來。”
貝倫森說，組蛋白在處理遺傳物質中扮演關鍵角色。 “當組蛋白分離得更遠時，細胞就會更活躍地處理或轉錄 DNA——這可能導致腫瘤生長。”
研究人員確定了一種名為「組蛋白 3 賴氨酸 27 乙醯化」（H3K27ac）的變化，並觀察到「單核細胞衍生的巨噬細胞中 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗接種的持久表觀遺傳記憶」。
據貝倫森稱，這種變化「已知存在於幾種不同類型的癌症中，並已引起越來越多的科學關注」。
研究發現，H3K27ac 變化發生在多個染色體區域，且在接種疫苗後仍會持續存在數月。據研究人員稱，這表明類似的變化也發生在單核細胞（一種產生巨噬細胞的白血球）中。
研究結果與其他近期經過同儕審查的研究 H3K27ac 改變的結果相似。今年 2 月發表的一項中國研究發現，H3K27ac「具有作為癌症治療標靶的新興潛力」。
去年波蘭的一項研究發現，H3K27ac 變異與白血病、神經膠質瘤或腦瘤等癌症有關。
研究結果增強了暫停或撤回 mRNA 疫苗的呼聲
研究附有與外部審查者發表的討論，研究人員表示，他們發現的改變很可能也發生在骨髓細胞中——白血病可能源自骨髓細胞。
貝倫森認為，這或許可以解釋日本等 mRNA 疫苗接種率較高的國家白血病診斷率上升的原因。
「白血病本質上是一種幹細胞癌症，日本研究人員發現， 2022 年和 2023 年日本的白血病發病率顯著增加。日本幾乎完全依靠 mRNA 疫苗來對抗新冠，幾乎每個成年人都接種了最初的兩針疫苗和加強針，」貝倫森寫道。
去年，日本成為第一個（也是迄今為止唯一一個）批准自擴增 mRNA COVID-19 疫苗的國家。
貝倫森表示，研究人員在發表的論文中避免將 mRNA 疫苗與骨髓變化聯繫起來，原因尚不清楚。
該論文的作者沒有回應置評請求。
賈布洛諾夫斯基表示，讀這篇論文讓人“很痛苦”，“因為他們堅信並傲慢地認為組蛋白修飾只有好處”。
賈布洛諾夫斯基說：「這是疫苗的結果，在作者看來，這不會有什麼問題。」「祖細胞的非預期重編程」—具有分化成不同細胞類型（包括幹細胞）的能力的細胞—「並不值得稱讚，而應該令人恐懼。」他補充道：
「隨著對基於 mRNA 的 COVID-19 疫苗知識的不斷進步，我們再次想起了自己對盲目將這些產品推向每個美國人的自滿情緒。
「隨著祖細胞的表觀遺傳重編程被揭示出來，並且這種技術完全能夠導致疾病，美國食品藥品管理局 [FDA] 還會如此盲目地批准 mRNA 產品，美國疾病控制和預防中心 [CDC] 還會如此盲目地推薦這些產品，政客們還會如此盲目地強制使用它們嗎？”
羅斯表示，這項研究的結果加強了科學家要求暫停或禁止 mRNA 疫苗的呼聲。
今年早些時候，一群科學家向 FDA 提交了一份請願書，呼籲暫停或撤回 mRNA COVID-19 疫苗。請願書中引用的證據顯示，這些產品是未經批准的基因療法，並且受到 DNA 質粒的污染。
最近的幾項研究也對 mRNA 注射的安全性提出了質疑。
2023 年的一項預印本研究檢測出輝瑞和 Moderna 公司的 COVID-19 疫苗中的合成 DNA含量比監管限值高出 18 至 70 倍 。
2024 年 12 月，由FDA 科學家監督的一項同行評審研究發現，輝瑞和 Moderna 疫苗中的合成 DNA 污染水平是監管限值的 6 至 470 倍。
上週，衛生與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪宣佈在疾病預防控制中心內成立一個專門處理疫苗傷害的下屬機構。 https://childrenshealthdefense.org/defender/mrna-vaccines-linked-genetic-changes-cancer-autoimmune-disorders/?fbclid=IwY2xjawJaEGlleHRuA2FlbQIxMAABHSes4O3XVLEOtT_y9LRL1kknTiIJz96nUrh4xs58ZJPaB2Ax3xIWJ1BbCg_aem_KMC1CHWVWSkC4VmLlx_BjQ
发表回复